BOE-A-2000-17597
Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".
- Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".
- Nota inicial
- Preambulo
- CAPÍTULO I - Disposiciones generales
- Artículo 1
- Artículo 2
- Artículo 3
- CAPÍTULO II - Garantías sanitarias de los productos
- Artículo 4
- Artículo 5
- Artículo 6
- Artículo 7
- Artículo 8
- CAPÍTULO III - Comercialización y puesta en servicio
- Artículo 9
- Artículo 10
- Artículo 11
- Artículo 12
- CAPÍTULO IV - Distribución y venta
- Artículo 13
- Artículo 14
- CAPÍTULO V - Transacciones comunitarias y comercio exterior
- Artículo 15
- Artículo 16
- CAPÍTULO VI - Actuaciones de las Administraciones públicas
- Artículo 17
- Artículo 18
- Artículo 18 bis
- Artículo 19
- Artículo 20
- Artículo 21
- Artículo 22
- Artículo 23
- Artículo 24
- CAPÍTULO VII - Publicidad y exhibiciones
- Artículo 25
- Artículo 26
- Artículo 27
- Artículo 28
- CAPÍTULO VIII - Infracciones y sanciones
- Artículos 29 a 30
- Artículo 29
- Artículo 30
- Disposición adicional primera
- Disposición adicional segunda
- Disposición adicional tercera
- Disposición adicional cuarta
- Disposición adicional quinta
- Disposición adicional sexta
- Disposición adicional séptima
- Disposición adicional octava
- Disposición adicional novena
- Disposición adicional décima
- Disposición adicional undécima
- Disposición transitoria primera
- Disposición transitoria segunda
- Disposición transitoria tercera
- Disposición transitoria cuarta
- Disposición derogatoria única
- Disposición final primera
- Disposición final segunda
- Firma
- ANEXO I - Requisitos esenciales relativos al diseño y a la fabricación
- ANEXO II - Lista de los productos a que se refieren los apartados 1.1 y 1.2 del artículo 7
- ANEXO III - Declaración CE de conformidad
- ANEXO IV - Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad total)
- ANEXO V - Examen CE de tipo
- ANEXO VI - Verificación CE
- ANEXO VII - Declaración CE de conformidad (sistema de garantía de calidad de la producción)
- ANEXO VIII - Declaración y procedimientos relativos a los productos para la evaluación del funcionamiento
- ANEXO IX - Criterios para la designación de organismos notificados
- ANEXO X - Marcado CE de conformidad
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