Medprod-ZustLVO M-V
DE - Landesrecht Mecklenburg-Vorpommern

Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) Vom 22. März 1996

Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) Vom 22. März 1996
Zum 15.06.2023 aktuellste verfügbare Fassung der Gesamtausgabe
Stand: letzte berücksichtigte Änderung: § 1 geändert, § 2 neu gefasst durch Verordnung vom 3. Februar 2022 (GVOBl. M-V S. 70).

Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis

TitelGültig ab
Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) vom 22. März 199601.01.2005
Eingangsformel01.01.2005
§ 109.02.2022
§ 209.02.2022
§ 3 - (aufgehoben)16.09.2006
§ 401.01.2005
Aufgrund des § 1 Abs. 1 und des § 4 des Zuständigkeitsneuregelungsgesetzes vom 20. Dezember
1990 (GVOBl. M-V 1991 S. 2) verordnet die Landesregierung, aufgrund des § 36 Abs. 2 Satz 1 des
Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten in Verbindung mit § 1 der Landesverordnung vom
12. März 1991 (GVOBl. M-V S. 77) verordnet das Sozialministerium im Benehmen
mit dem Innenministerium:

§ 1

Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist sachlich zuständige Behörde für die Durchführung
1.
des Medizinproduktegesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
2.
der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1),
3.
der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176),
4.
des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
soweit nicht im Abkommen über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (nachfolgend „ZLG-Abkommen“ genannt) oder aufgrund des Artikels 2 Absatz 7 des ZLG-Abkommens erlassener Verwaltungsabkommen etwas anderes bestimmt ist.

§ 2

Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist auch sachlich zuständige Behörde für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach § 42 des Medizinproduktegesetzes gemäß § 2 Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und § 94 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie den aufgrund dieser Gesetze jeweils erlassenen Rechtsverordnungen.

§ 3 (aufgehoben)

§ 4

Diese Verordnung tritt am Tage nach ihrer Verkündung in Kraft.
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